6.1 वर्ष के औसत अनुवर्ती समय में, जिन रोगियों ने स्थानीय उपचार और मानक नियोएडज्वंत या सहायक कीमोथेरेपी पूरी कर ली थी, लिंगार्ज़ा ने प्लेसबो (एचआर =0.72; 95% सीआई) की तुलना में मृत्यु के जोखिम को 28% कम कर दिया। : 0.56-0.93). इसके अलावा, प्लेसीबो समूह में 83.2% की तुलना में, लिनपर्ज़ा उपचार प्राप्त करने वाले 87.5% मरीज़ अभी भी जीवित थे।
6.1 वर्ष के औसत अनुवर्ती समय में, जिन रोगियों ने स्थानीय उपचार और मानक नियोएडज्वंत या सहायक कीमोथेरेपी पूरी कर ली थी, लिंगार्ज़ा ने प्लेसबो (एचआर =0.72; 95% सीआई) की तुलना में मृत्यु के जोखिम को 28% कम कर दिया। : 0.56-0.93). इसके अलावा, प्लेसीबो समूह में 83.2% की तुलना में, लिनपर्ज़ा उपचार प्राप्त करने वाले 87.5% मरीज़ अभी भी जीवित थे।
लिंगपर्ज़ा एक "प्रथम श्रेणी" PARP अवरोधक और पहली सिंथेटिक घातक लक्षित थेरेपी दवा है जिसका उपयोग होमोलॉगस पुनर्संयोजन मरम्मत (एचआरआर) दोष वाले कोशिकाओं/ट्यूमर को लक्षित करने के लिए किया जाता है, जैसे कि बीआरसीए 1 और/या बीआरसीए 2 उत्परिवर्तन वाले। तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण ओलंपिया के परिणामों के आधार पर, लिंगपर्ज़ा को जीबीआरसीएएम, एचईआर2 नकारात्मक उच्च जोखिम वाले प्रारंभिक स्तन कैंसर के इलाज के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोपीय संघ, जापान और कई अन्य देशों और क्षेत्रों में अनुमोदित किया गया है। इसके अलावा, इसे संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोपीय संघ, जापान और कई अन्य देशों और क्षेत्रों में जीबीआरसीएएम, एचईआर2 नकारात्मक मेटास्टेटिक स्तन कैंसर के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है।
