17 जुलाई, 2024 को, सेल प्रेस के प्रमुख मेडिकल जर्नल, मेड ने एल्बो सीओवीआईडी {2}} उत्परिवर्ती (बीए 4/5) एमआरएनए वैक्सीन (कोड: एबीओ 1020) की चरण III सुरक्षात्मक शक्ति का नैदानिक डेटा प्रकाशित किया। एंटरप्राइज़ आधिकारिक खाते और विभिन्न सार्वजनिक अवसरों के माध्यम से एल्बियन द्वारा पहले जारी की गई जानकारी के अनुसार, ABO1020 अपने पेटेंट किए गए mRNA-LNP प्रौद्योगिकी प्लेटफ़ॉर्म के पुनरावृत्त अनुसंधान और विकास पर आधारित है, जिसे 2-8 डिग्री पर स्थिर रूप से संग्रहीत और परिवहन किया जा सकता है। अंतर्राष्ट्रीय पेटेंट जोखिम के बिना।
एइबो बायोटेक द्वारा ABO1020 mRNA वैक्सीन के वैश्विक चरण III नैदानिक परीक्षण ने अपेक्षित मूल्यांकन उद्देश्यों और मानकों को प्राप्त कर लिया है। साथ ही, हास्य प्रतिरक्षा मूल्यांकन और प्रतिरक्षा तंत्र के परिणामों के आधार पर, घरेलू मुख्यधारा की COVID निष्क्रिय वैक्सीन की दो खुराक के खिलाफ स्थापित अपेक्षाकृत कमजोर प्रतिरक्षा सुरक्षा की वास्तविक स्थिति को स्पष्ट किया गया था। एमआरएनए वैक्सीन की दो खुराक के पहले टीकाकरण के माध्यम से, हम प्रतिरक्षा छाप को तोड़ सकते हैं और नए म्यूटेंट के खिलाफ प्रभावी क्रॉस सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं।
अप्रैल 2024 में, WHO COVID -19 वैक्सीन संघटक तकनीकी सलाहकार समूह (TAG-CO-VAC) ने भविष्य के COVID -19 वैक्सीन फॉर्मूलेशन में एंटीजन के रूप में मोनोवैलेंट JN.1 वंशावली के उपयोग की सिफारिश की। हालाँकि ABO1020 एंटीजन अनुक्रम BA.4/5 अब वर्तमान प्रमुख महामारी तनाव नहीं है, इस चरण III नैदानिक परीक्षण के डेटा परिणामों के संदर्भ में, यह Aibo जैव प्रौद्योगिकी के mRNA LNP प्रौद्योगिकी मंच के लिए एक उल्लेखनीय उपलब्धि है। कोविड के बाद के युग में, एमआरएनए प्रौद्योगिकी के व्यापक अनुप्रयोग और विकास की दिशा और घरेलू एमआरएनए रेस ट्रैक के प्रतिस्पर्धा पैटर्न का नया दौर हाल की उद्योग चर्चा का केंद्र बन गया है। आरएसवी एमआरएनए वैक्सीन को विपणन के लिए मंजूरी दे दी गई है, इन्फ्लूएंजा एमआरएनए वैक्सीन का चरण III नैदानिक परीक्षण सफल रहा है, और ट्यूमर नियोएंटीजन एमआरएनए वैक्सीन का पीओसी हासिल कर लिया गया है। एमआरएनए टीकों में ट्यूमर थेरेपी और संक्रामक वायरस जैसे क्षेत्रों में व्यापक अनुप्रयोग संभावनाएं हैं, और पहले से ही नैदानिक अवधारणा सत्यापन पूरा कर लिया है।
